CE認證，既只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。在歐盟市場的“CE”標志屬強制性認證標志，不論是我們內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
一、CE認證對企業(yè)的優(yōu)勢
1.歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復(fù)雜，因此取得歐盟制定機構(gòu)幫助是一個既省時、省力、又可減少風險的明智之舉；
2.獲得由歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，可以最大程度的獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任；
3.能有效地預(yù)防那些不負責的指控情況的出現(xiàn)；
4.在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)；一旦遭到歐盟國家的處罰，認證機構(gòu)將于企業(yè)共同承擔風險。
二、CE認證-EN60728CATV設(shè)備與部件使用范圍：
CE認證-EN60728CATV設(shè)備與部件規(guī)定了電視和聲音信號電纜分配系統(tǒng)設(shè)備的電磁兼容性能要求和測量方法，具體規(guī)定了允許的騷擾電壓及輻射的最大值，抗擾度及屏蔽效果的最小值，并講明了測量的方法。
CE認證-EN60728CATV設(shè)備與部件標準適用于接收、處理和分配電視和聲音信號的有源和無源設(shè)備（有源同軸寬帶分配設(shè)備、無源同軸寬帶分配設(shè)備、前端設(shè)備、光纖設(shè)備）的騷擾特性和對電磁騷擾的抗擾度。CE認證-EN60728CATV設(shè)備與部件涉及到GB/T6510的以下部分，從前端或者另一信號源的接口一直到系統(tǒng)輸出口，或當不存在系統(tǒng)輸出口時，則到終端輸入口。
CE認證-EN60728CATV設(shè)備與部件覆蓋以下頻率范圍：
1. 注入電源騷擾電壓 9KHZ-30MHZ;
2. 有源設(shè)備的輻射 （5MHZ）30MHZ-25GHZ;
3. 有源設(shè)備的抗擾度 150KHZ-25GHZ;
4. 無源設(shè)備的屏蔽效果 （5MHZ）30MHZ-1.75GHZ(25GHZ)
注：括號中所給的頻率的限值和/或測量方法在考慮中。
用于電纜分配系統(tǒng)的電纜不屬于CE認證-EN60728CATV設(shè)備與部件的范圍。
對任何用戶終端設(shè)備（有調(diào)諧器、接收機、解碼器、多媒體終端等）的電磁兼容方面的要求，不包括在CE認證-EN60728CATV設(shè)備與部件標準中。
三、CE認證流程：
CE認證是產(chǎn)品進入歐盟市場所必須的安全認證，而CE認證流程是產(chǎn)品進行CE認證的程序過程，CE認證中EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》可以由歐盟公告機構(gòu)簽發(fā)，Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》可以由第三方實驗室簽發(fā),兩種證書的CE認證流程是不同的。
認證模式
模式A | 內(nèi)部生產(chǎn)控制（自我聲明） |
模式Aa | 內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測 |
模式B | EC型式試驗 |
模式C | 符合型式 |
模式D | 生產(chǎn)質(zhì)量保證 |
模式E | 產(chǎn)品質(zhì)量保證 |
模式F | 產(chǎn)品驗證 |
模式G | 單元驗證 |
模式H | 全面質(zhì)量保證 |
適用覆蓋產(chǎn)品
第一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準
超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來指導(dǎo)產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術(shù)文件。
第二步：確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細要求
您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標準的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應(yīng)的基本要求。
第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機構(gòu)參與檢驗
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構(gòu)來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構(gòu)認證，所以確定是否真的需要公告機構(gòu)參與是非常重要的。這些公告機構(gòu)都是由歐盟委員會授權(quán)的，并在NANDO（新方法指令公告機構(gòu)及指定機構(gòu)）的檔案中有詳細的清單。第四步：測試產(chǎn)品并檢驗其符合性
制造商有責任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則，滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求后，您才有可能滿足歐盟官方法規(guī)的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件
制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF）。如果相關(guān)授權(quán)部門要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）
CE標志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且永久的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構(gòu)參與了產(chǎn)品的認證，則CE標志必須帶有公告機構(gòu)的公告號。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。
經(jīng)過以上六個步驟，您的貼有CE標志的產(chǎn)品就可以在歐洲市場順利流通了。
四、適用認證
1. 制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4. 申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5. 申請人提供技術(shù)文件。
6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8. 技術(shù)文件審閱包括：
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9. 如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12. 申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。
13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
14. 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
認證周期視產(chǎn)品的復(fù)雜程度而定。
五、出口哪些國家需要CE認證呢？
比利時、丹麥、德國、希臘、西班牙、法國、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、奧地利、葡萄牙、芬蘭、瑞典、英國、捷克、愛沙尼亞、塞浦路斯、拉脫維亞、立陶宛、匈牙利、馬耳他、波蘭、斯洛文尼亞、斯洛伐克、保加利亞，羅馬尼亞。候選國：克羅地亞、土耳其。
